Isabellla får ingen hjälp!
Jag har försökt hjälpa mitt barnbarn Isabella 4 år som har funktionshinder och autism. Igår så skrev vår tidning NA.se en jätte bra artikel om hur min dotters vardag ser ut. Hon är i en omöjlig situation och får ingen hjälp.
Nu hoppas vi att någon kan få upp ögonen hur svårt det är att leva med ett barn som verkligen behöver extra stöd.
Jag försöker hjälpa till så ofta jag kan, men tyvärr så är jag inte alltid i Örebro utan min arbetsplats är hela Sverige. Mitt dåliga samvete att inte vara hemma och hjälpa Sophia och Isabella trasar sönder mig invärtes. Man kan verkligen prata om en stress som alltid finns i mitt hjärta. Att de ramlar mellan olika lagar är helt uppenbart. Varför kan det inte finnas en samordnare mellan landsting och kommunen? När jag försökte ringa runt och be om hjälp så hänvisade kommunen till landstinget och tvärt om....
När jag frågade vad som stod i lagen så kunde ingen svara mig? Varför har vi lagar när ingen läser dem? Varför kan man inte hitta lagarna på nätet? Jag har verkligen försökt......
Artikeln har gjort många upprörda och jag hoppas verkligen att de får hjälp! Vi försöker med alla medel, vi lever under en ohållbar situation år 2008.... det känns som det är på 40-talet......
Här försöker Sophia ta sig in genom porten med två barn och en stor tvillingvagn, hon får först slå koden med tungan för hon kan inte släppa Isabella då springer hon ut i gatan........
en situtation som inte borde finnas om Isabella fick stanna 1.5 tim längre på dagis kunde Christian (Isabellas lossas pappa) hämta henne och han har två händer lediga....Men rektor Annika Billinger säger blankt nej får att Isabella blir för trött att stanna dessa 1.5 tim på dagis. Men i andra andetaget säger hon att hon kan få stanna till halv fem tre dagar i veckan....de har bara 24 timmar per vecka, dessa dagar blir inte Isabella för trött.....????? Vårat problem är att Isabella nästan aldrig är trött och sovar sällan en hel natt eftersom hon har en överaktivitet dessutom, vem vet det kanske är biverkningar på alla mediciner som Isabella måste äta för att inte få Ep-anfall.
Hur tänker man? Inte undra på att man blir upprörd. Dessutom framkommer det att det är väldigt olika i olika kommunder Stockholms län har praxis med 30 timmar för funktionshindrade barn. Olika dagisar i Örebro har olika bestämmelser, vi fick påringning igår om att en annan autist har fått 30 timmar biviljat fast mamman är arbetslös, måste det vara så orättvist var man bor någonstans?
Måste man flytta till det dagis som kan ställa upp mest?
.
Isabella sliter sig ur handen omedelbart de kommer in i trappan och den stora vagnen kan inte stå i trappuppgången den måste ner i källaren. Isabella får då klättra i trapporna till Sophia kommer med Maja i famnen. Två trapper upp........
Många har hört av sig med autiska barn och många upplever samma problem. Som homeopat blir jag så upprörd när jag tänker på att vaccinationer är en stor risk för våra små bäbisar och att det finns risk att bli autistisk men ingen pratar öppet om detta. Landstingen bestämmer att vi skall vaccinera våra barn, några % blir autisiska men det får vi ta eftersom många sjuksomar är en riskfaktor för den stora mängden. Men vi som blir drabbade av autistiska barn får ingen hjälp och inget erkännande att något går snett. Allt om vaccinationsskador hålls hemligt och att barn t o m dör av vacciner det kommer aldrig fram till ytan. Nu vaccineras alla tre månaders bäbisar med 2 vacciner och 5 sjukdomar samtidigt....
det är för mig ett helt oförstående handling. I Sverige har vi flest barnallergier vi vaccinerar våra barn mer än något annat land, kan detta inte ha samband?
Jag har försökt att få kvicksilver och aluminum fria vacciner till våra lill nya Maja, fick ett mail ifrån Finland de som tillverkar våra vacciner, att det går inte att få tag på i hela
Europa. I Usa finns inte dessa ämnen i pga att stora skadestånd har fått betalas ut till de drabbade.......
Att leva med ett barn med autism är en enorm påfrestning eftersom det inte finns några ord......
Varför kan inte samhället göra det enkelt för dem som blir drabbade av ett funktionshindrat barn när bördan redan är stor i vardagen. Lever vi inte i ett medborgarsamhälle där vi tror att vi har världens bästa skydd och hjälp?
Vi hoppas att Isabella och Sophia kan få hjälp och alla andra som är i hennes familjs situation.
Något måste göras nu!!!!!!
Jag kommer aldrig att ge mig!
Skrota Landstingen!!!!!!!!!!
Nu hoppas vi att någon kan få upp ögonen hur svårt det är att leva med ett barn som verkligen behöver extra stöd.
Jag försöker hjälpa till så ofta jag kan, men tyvärr så är jag inte alltid i Örebro utan min arbetsplats är hela Sverige. Mitt dåliga samvete att inte vara hemma och hjälpa Sophia och Isabella trasar sönder mig invärtes. Man kan verkligen prata om en stress som alltid finns i mitt hjärta. Att de ramlar mellan olika lagar är helt uppenbart. Varför kan det inte finnas en samordnare mellan landsting och kommunen? När jag försökte ringa runt och be om hjälp så hänvisade kommunen till landstinget och tvärt om....
När jag frågade vad som stod i lagen så kunde ingen svara mig? Varför har vi lagar när ingen läser dem? Varför kan man inte hitta lagarna på nätet? Jag har verkligen försökt......
Artikeln har gjort många upprörda och jag hoppas verkligen att de får hjälp! Vi försöker med alla medel, vi lever under en ohållbar situation år 2008.... det känns som det är på 40-talet......
Här försöker Sophia ta sig in genom porten med två barn och en stor tvillingvagn, hon får först slå koden med tungan för hon kan inte släppa Isabella då springer hon ut i gatan........
en situtation som inte borde finnas om Isabella fick stanna 1.5 tim längre på dagis kunde Christian (Isabellas lossas pappa) hämta henne och han har två händer lediga....Men rektor Annika Billinger säger blankt nej får att Isabella blir för trött att stanna dessa 1.5 tim på dagis. Men i andra andetaget säger hon att hon kan få stanna till halv fem tre dagar i veckan....de har bara 24 timmar per vecka, dessa dagar blir inte Isabella för trött.....????? Vårat problem är att Isabella nästan aldrig är trött och sovar sällan en hel natt eftersom hon har en överaktivitet dessutom, vem vet det kanske är biverkningar på alla mediciner som Isabella måste äta för att inte få Ep-anfall.
Hur tänker man? Inte undra på att man blir upprörd. Dessutom framkommer det att det är väldigt olika i olika kommunder Stockholms län har praxis med 30 timmar för funktionshindrade barn. Olika dagisar i Örebro har olika bestämmelser, vi fick påringning igår om att en annan autist har fått 30 timmar biviljat fast mamman är arbetslös, måste det vara så orättvist var man bor någonstans?
Måste man flytta till det dagis som kan ställa upp mest?
.
Isabella sliter sig ur handen omedelbart de kommer in i trappan och den stora vagnen kan inte stå i trappuppgången den måste ner i källaren. Isabella får då klättra i trapporna till Sophia kommer med Maja i famnen. Två trapper upp........
Många har hört av sig med autiska barn och många upplever samma problem. Som homeopat blir jag så upprörd när jag tänker på att vaccinationer är en stor risk för våra små bäbisar och att det finns risk att bli autistisk men ingen pratar öppet om detta. Landstingen bestämmer att vi skall vaccinera våra barn, några % blir autisiska men det får vi ta eftersom många sjuksomar är en riskfaktor för den stora mängden. Men vi som blir drabbade av autistiska barn får ingen hjälp och inget erkännande att något går snett. Allt om vaccinationsskador hålls hemligt och att barn t o m dör av vacciner det kommer aldrig fram till ytan. Nu vaccineras alla tre månaders bäbisar med 2 vacciner och 5 sjukdomar samtidigt....
det är för mig ett helt oförstående handling. I Sverige har vi flest barnallergier vi vaccinerar våra barn mer än något annat land, kan detta inte ha samband?
Jag har försökt att få kvicksilver och aluminum fria vacciner till våra lill nya Maja, fick ett mail ifrån Finland de som tillverkar våra vacciner, att det går inte att få tag på i hela
Europa. I Usa finns inte dessa ämnen i pga att stora skadestånd har fått betalas ut till de drabbade.......
Att leva med ett barn med autism är en enorm påfrestning eftersom det inte finns några ord......
Varför kan inte samhället göra det enkelt för dem som blir drabbade av ett funktionshindrat barn när bördan redan är stor i vardagen. Lever vi inte i ett medborgarsamhälle där vi tror att vi har världens bästa skydd och hjälp?
Vi hoppas att Isabella och Sophia kan få hjälp och alla andra som är i hennes familjs situation.
Något måste göras nu!!!!!!
Jag kommer aldrig att ge mig!
Skrota Landstingen!!!!!!!!!!
Kommentarer
Postat av: Marie
Hejsan! Att vaccinationer skulle orsaka autism finns det ingen som helst grund för. Autism är nog mer genetiskt betingat, det finns det studier på som visar att det med stor säkerhet är så. Autism kan heller inte diagnostiseras förrän efter en viss ålder då barnets utveckling omöjliggör detta. Därför är det väldigt lätt att sätta vaccinationen i samband med autismen eftersom den ges i ungefär samma ålder och man får en bov att skylla sjukdomen på. Sen finns det olika grader av autism som du säkerligen vet och kan vara svår att upptäcka och/eller lätt att missa.
Allergier och liknande beror nog hellre på att vi städar och så alldeles för mycket så vi har inte en chans att bygga upp något immunförsvar mot allergener. En annan orsak som jag hellre tror på som orsakar allergier är att många i Sverige tränar mindre, äter sämre och med mer konserveringsmedel, tillsatsämnen och dylikt.
Trackback
